Assessing Compliance with Reporting Requirements in European Phase II to IV Clinical Trials: A Cross-Sectional Observational Study
7,547 यूरोपीय चरण II–IV नैदानिक परीक्षणों के इस क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन से पता चलता है कि हालांकि नए CTIS प्लेटफॉर्म पर पंजीकरण डेटा की गुणवत्ता उच्च है, फिर भी कानूनी परिणाम रिपोर्टिंग आवश्यकताओं के प्रति प्रायोजक अनुपालन कमजोर बना हुआ है, जिसमें आधे से भी कम परीक्षणों ने निर्धारित समय सीमा के भीतर रिपोर्ट करने के लिए कानूनी रूप से बाध्य होने के बावजूद ऐसा किया है।